二、生命的起源与进化
       我们把认证放在行星位移上，分别作出1—5和5—9轨道变换中的解析。所有的事件都联结着因果、系统、依存、随机、赋权、差别、逆反七个自然定律。毋庸讳言，目前建立的只是理论框架而不是精细认证。在确立了科学范式转变后，各学科专家是能够做出更具体、丰满的认证的。
1、行星1—5轨道解
       为便于理解，我们从460万年地球起源开始演绎，定位在现在的冥王星位置。它依次走过了天王星、海王星、土星、木星，在这5个轨道位移中的球体，从内到外的变化状况，外部状况参照现有依据〈注2〉，给定内外协变的逻辑，结合七个自然定律来描述物化过程和生命演化。
       地球在第1轨道就相当于冥王星，球体是由氢氦为主体的气旋体，尚具有三维动力。吸积游离氢氦、磁素和有机化合物壮大。目前的体积直径约0.233万公里（行星每一轮的球体是随机的）。表层已含有CH₄、(CN)₂、H₂O等化合物，背景温度约－273℃。自旋角动量大，公转速度快且不稳定。
       －2.7K宇宙背景微波辐射较集中渗透球体，激活属于电中性的1H，给出由2H，3H聚变的中心热核反应，产生的高温与冷凝态低温，在内部形成对应球体的嬗变层。在适合的温度条件下，氢氦嬗变成稳定的轻元素系列和相应的化合物。氢核以H-形成存在，并表达负熵干预。
       太阳的H^﹢形式与行星的H^－形式，均由银河系给定。即便太阳具有温度条件，它也不会发生嬗变。其命运只能把“燃料”耗尽而还复黑洞。H^－的负熵态本征自由能量和温度概率，才可能作用物化和物化生命。对有负熵干预的非生命系统，都是活性的，负熵作为生命的活性标志，在物理、化学实验中亦起着绝对作用。当然要给出相应环境条件，球体内部就具备从理化到生化的全部环境条件。
       换句话说，球体内部拥有自组织系统的发生和演化的先天条件，是球体外部不具有的。
       冷热极化临界因而共生成褶皱隔离层，隔离了聚变中心而形成最早的地壳胚型。被热能熔化的部分，开始向海洋转换。由于球体处在氨制冷状态，最早的液态水氨含量极重，由它化合成酸性物。现在的冥王星外部，就汇集着氨、氰等化合物。它们早就进入球体内部。酸性物理理论上本征负，在理化、生化认证中通常加上“－”。对应的碱性物则加上“﹢”。碱性物与中性物产生在以后。由氨主导的酸性物奠定了氨基系列生化模式。
       第1轨道的球体内部，仅完成了物理、化学过程，含有各种元素的地质层、海洋层与球体间的界面是模糊的，随着中心热膨胀使褶皱层柔性扩展，推动海洋层剥离球体，层次由内向外逐渐分明。
       位移到第2轨道，可类比现在的海王星。球体内的“地壳”膨胀应力不均匀，产生断裂式“火山爆发”，喷吐出含有更多元素的熔体，不断覆盖“地壳”，给出热熔与冷熔两种地质营造作用，最古老的火成或水成岩几乎是同时产生。地质学、地理学领域的争论是多余的。火山爆发亦调剂着海洋层的温度，适宜的温度环境促使海洋层中有了氨基酸、核酸之类的酸性化合物。氰化合物对合成最早的蛋白质，起着不可替代的催化剂作用，以酶的形态又促使蛋白质形成真核细胞体。
       真核细胞体的PH指数偏重酸性，是现在人体指数的参照系。氨是培养基，逐步加入碳（可归属碱性）成其酸碱中性原生体。
       在向DNA分子结构过渡中，基因化学成份突出了核糖核酸（可归属中性）。中性态古生物DNA基因配对状况和蛋白质毒素含量，均不是现有的标准，现有标准是由后来转型逐步定格的。这一过程毒素转化成激素和抗体，保留在蛋白质内。但古生物的毒性远远超过新生代生物。因此，古代和现代医学等领域，都偏重从阴山地穴或湖海深处，寻找古生物作为药理实践应用。目前高科技的许多生化产品的成份中，就有用海洋深处动植物萃取的种类。
       DNA基因结构中的双螺旋体，是模拟天体黑洞涡旋动力模型形成的三维格局。动力效应的正反向突出而且是非线性的。基因组测序的线性认证，还概括不了DNA的隐匿性，但研究只能到此为止，现代高科技手段很难揭开深层次的秘密。
       DNA相当于生物微观场，本质上仍是物理统一场，场效应适用于（11-12）式。
       在相对论理论框架下，标准+0场为三正一负。生物场在量子化时归属+0场，在离子性时归属－0场。建立在±0场临界的生物场，正负弦对称。公式是建立在反对称上的磁化效应上的，保留了天体数理变换中的的意义和作用。真核形成时将密码转换为化学机制，屏蔽性极大，所谓屏蔽就是能级差和数码相异用波函数描述的微小差别，都会导致复制变异，这是后来物种千差万别的基本参照。
       海洋作为生物分子模拟基础平台，其一，本身是能量库，含有丰富的元素便于细胞吸纳；其二，先期脱颖的裂殖菌，具有高维几何增长级数，由它们组合成蓝藻类的时速极快。蓝藻、绿藻、红藻分别本征自身的能谱效应而产生对应的光谱和色谱效应，因此可以判定蓝藻属于物理量级最高的原生质组合成，依次衍生出绿藻、红藻。
       球体自身提供的充足和持续能量，温度概率和元素形态的自组织行为系统，是任何环境（包括现在的海洋）给不出来的。这种近似养育性质的母体因素，由负宇宙天体用信息形式确立下来，而成为真正意义上的“孕育”。古罗马神话留下了大海女神尼普顿之赞美，尼普顿亦成为海王星别称。其实母体孕育亦是生物相对的自组织行为。
       这一轨道，球体直径增加到4.86万公里，相应扩大了内部演化空间；外部演变亦在进行，表层气旋自身随机形成的卫星增多。卫星的演变模式与主球体一样，但它太小，很快在热核聚变中解体。解体时把元素分布在气旋层，又再形成卫星绕主球体旋转并自旋射电，以持续射电支持主球体内部海洋层物化需要的能量，也增添藻类需要的光合作用源。
       球体内部中心聚变随着向外扩展，反应因可添加的工作物质愈来愈少而后继不足，卫星射电起了相当补充作用。向外膨胀的嬗变层形成地幔层后，中心真空地核也形成。真空地核给出最初的球体闭合磁场，以磁力线确定了外层空间尺度，“天”的意义就开始有了。
       行星运动相当于磁场整体位移，球体自旋动量与磁场同步，卫星亦一样，所以行星能带动它们运动。
进入第3轨道，可类比现在的天王星。球体内外加剧了“开天劈地”的动作。地幔层蓄集的熔体向外喷发几率加大，地壳运动剧烈，火山爆发频繁，原始的环形山、断层多在此阶段形成。火山爆发熔体把大量藻类和微生物埋葬，给地质结构作了重整，加入了有机化合物的特定演变。埋葬的藻类在微生物作用下，逐渐转化为石油；地壳运动不断将各种非金属、金属元素聚合、分离，地质层趋向复杂化，矿藏分布不均匀化，最早的蓝藻化石亦随机形成。
       火山爆发在海洋层补充了更丰富的元素。氘氚两类元素大量进入海洋，其它一些蕴含在地幔层的重元素喷吐后，其放射性效应突出。这些特殊的放射性作用DNA突变，起着至关重要作用。在基因突变中，也造成部份基因秩利错位的复制变异和不良基因，复制异变对后来演变成的各种奇形怪状古生物物种，影响很大。代代遗传中的不良基因，亦留下病理性隐患，尽管遗传过程有随机修复，但修复几率并不大，这是生物自灭绝的重要因素，相对延续在人种中。
       目前生物分子学认证的基因组，仍保留着这两种原始信息。若生物DNA不经历这种较集中的放射性干预的环境，就难以加速突变、异变。两种演变都由高频振荡引发，在尚处在生物分子汤向微球体和团聚体过渡时，基因自振频率属于渐进式突变，而放射性干预则属于强制性突变。促使最原始的三叶虫衍生，标志植物型向动物型演变。迄今，植物型向动物型演变仍是生物进化中尚未明确解释的。
       由微球体和团聚体，分出微型、小型、中型、大型和超大型生物，进入生物学认证的软体动物阶段。这一时段，属于猿种的基因，早已拥有了自己的–0场模拟。自组织和内共生协调有机体的功能很强，对基因修复和选择功能，亦突出在所有物种之上。这里指的猿种属于海猿原型，它们是人种的原型。有效存活率较小，所以数量不多，但质量却很高。
       –0场模拟必须具备磁品，离子动力和负熵概率等条件。
       软体动物作为后来物种的一个演变形态，基因组对是由+0场定格了的，这个格就是正负对称格局。人种虽然与动物相似，却隐匿着的内在空时，内在时间远远超过其它种群，确立了人类与动物的根本性区别在于此。
       动物自身的演化过程中，已失去无向量离子性，这一本质差异在量子生物学理论中尚未揭示。人类遗传保留着这种潜在质品和动能，能通过自定性引力诱发出来；灵长类或许保留了一点，但不足以支持他们自由逆反。逆反律是联结因果律重组系统的重要定律，支持这一定律的物理意义可概括为离子动力，它以逆动支持逆反效应，满足人本统一场。
       离子性本身包含的磁素质品、密度对修复不良基因举足轻重。最初形成的基因蛋白，密度和磁品亦有差别。向着复杂和综合模式的演化就是进化，进化需要付出，密度减小，磁品降低和动力趋弱是必然的。行星生物圈相对进化的有限时空，退化和自然灭绝这一现象，在L生物场中自始至终。蓝藻、三叶虫灭绝属于自然灭绝，它们的原型却是融入了后来的物种。
       人种的原型属于追求高级和复杂的演变，拥有一开始就有负熵参与的充足“本能”，拥有超L—光学生物场的结构，在本根意义上逐步形成一种潜在的自我参照体系的有序物理学量度，就是信息自由能量的储存和提取，使人类具备特定的心灵意识基础，运作机理近似数字化程序模拟。而印证天体数理模型，是超过现代计算机数字格局的，点击效应却近似。对此，我们后面阐述。
       把人种放在这个轨道认证，是这一时段奠定了天人合一的物理属性的人本场。当然，这个天不是球体拥有的空间。球体外部卫星增多，相当于给出了更多的空间反应堆，射电效应支持了物种演变的环境条件。
       有机体复制从简单、低级到复杂、高级突出的繁衍方式，大致分为裂殖、卵生、胎生，胎生实际上兼容着三种方式而趋向复杂、高级化；大多数物种却认同低级和简单的演变行为，刻意地发挥最有效的繁衍和生存形式，有的直接体现了物理性功能。
       在物种趋向简单和复杂，低级和高级的选择中，确定的自身表达而形成类别，再循序渐进定型。因此，达尔文的一元单序列进化论应由多元一体进化论取代。
       如果当代人类肯用心去体验宇宙，就能获得真正意义上的自然主义，并在拓展心灵意识中占有本质。
       进入第4轨道，可类比现在的土星。球体直径增加为12万公里，增加部份仍是气旋体。其中弥散着大量吸纳的磁素，共轭在磁力线中，支持磁场。卫星亦更多，使辐射在气旋体中的放电作用更频繁，含有多种元素的气旋体发生较强劲的环状光，并显示出色谱。
       卫星群对主体的密集射电的反冲效应，近似穆斯堡尔效应，反冲能量继续补充内部海洋层生物的演变需求。
       钙元素的参与，使软体动物向脊椎动物转型，鱼类应运而生。一部份骨骼型的庞然大物成为最早的鱼龙系列。从外部直接补充生理消耗成为共同所向，食物链逐步扩大并相互交错的生态平衡显现出来。优胜劣态，弱肉强食亦成为生存法则，这一法则促进了生物圈的竞争发展和平衡机制。
       生存是生物的第一需要，用食物补充生理负熵大约从这一轨道定型。一些DNA秩利错位的物种演变得奇形怪状，由猎食形成攻击性，自我保护功能也随之多样化。生存与繁衍都离不开能量，对已基本定型的生物，物理性能量的作用就是继续协同它们的内共生促进基因突变，通过基因频率共振演变新种。
       对一些拥有高级和复杂，本质和极端选择的物种，基因频率共振仍起着缓慢的调整作用，使其发挥自我完美       完善取向。这类品种在器官组织的营造中突出心脑机制模式和血液循环及呼吸系统，使之成就的自身体系，有别于低等物种。它们都是后来“登陆”演变的猿类、灵长类、鸟类原型；在海洋层中则近似现在的海豚、海豹等；而近似鲸、鲨之类的品种，则是大爬行类的原型。
       留在海洋中的鲸最终形成哺乳类，亦是依持海洋的优越环境而实现的自我进化。登陆后演变的大爬行类，却永保留着低级繁衍方式即卵生。
       没有基因准备，生物进化便失去参照。生物演化处在特定的球体内部环境，有上百万年就足够了，这可对照某些科技模拟实验。由于地质学物化缀纳信息提取，印证的是10⁹太，这个由地质年代学套出来的认证，也成为生物学依据。迄今，还认为人类产生在200万年前，就基因而言较为吻合，就成了人类来说，很难协调。换句话说，人类这200万年的演变是空白。如果把这一时空看成从猿到人的过程，真正的人类又脱颖在什么时段？严格说只有不足万年，不知科学家能否接受？人类脱颖于1万年左右，与行星运行时间大致吻合。地球在距今1万年前还处在冰川时代，陆地的生存条件极差。这个时段之前，相当于现在火星的演变后期。
       参照46亿年与参照460万年，得出的生物年代是无法比较的。我们认为地质、生物、地理、气象等演变，用不了太长时间。每一轮行星演变必须纳入时空几何动力来认证，这是当代科学忽略的问题。我们的地球既未得天独厚，自身的动力也持续不了几十亿年。
       这个信息误会类同对天体光速的判定之误，必须重新判定。针对现在的土星卫星的探测发现，证明了卫星的演变状况，与我们的描述是相符的，可以成为证据链，火星也提供了相关的证据。
进入第5轨道，可类比现在的木星。球体自身对物质的补充需求到了最后阶段。这个使命又一次落在彗星身上，彗星       撞击木星是自然而然的作补充，主要服从因果律而不是随机率；另一补充是球体吸纳小行星，这一过程持续到跨过小行星轨道后。处在向类地型转换前，尽其扩大体积，是为下一轨道做物能准备，跨过小行星轨道，磁素在温度递升中又还复静态。迈克尔逊和莫雷对地球空间的以太测试失败，说明了它存在却无作用。
       这一轨道的卫星减少了很多，大多数会转换成大气层的物态，将含有氢、氦、氧、氮、碳等的气体，弥散到大尺度空间。主球体体积最大约14.28万公里，像个爆发户。满足内外演化需求后，蓄集的物能分布在地核、地幔、地质层、海洋层和大气层中。
       这一时段，海洋层的古生物达到极盛期，奠定了新生代生物转型基础。按生物学划分应是古生代—中生代—新生代交替期，亦是海洋生物将要无条件大规模登陆的前期。主流理论的主要判据出自陆地上的化石，其实这些化石多产生在海洋层中，由持续的火山爆发埋葬的前几个轨道形成的生物。化石的物化信息透视的缀纳时，按行星运行时标比对，发生在35～31亿年的，应当为350～310万年。总体上可以把第5轨道前归于冥古代、太古代、古生代的各纪。给定中生代与新生代交替时标为10～2亿年，实际上只有10～2万年。
       只有完全转换科学既定范式，才能把各事件连接起来，作出逻辑解释。主流认证多是局部、零散的，缺乏整体连贯性的逻辑演绎，以至于经不起推理。如果不从1—5轨道的时空变换中，确立物理、化学、生物等的演变平台，很难解释生命起源和进化，也作不出描述。把起源和进化放在46亿年和现在所处位置的地球上进行，很多参数参量到不了位。仅凭太阳的能量行吗？
      

 2、行星5—9轨道解
       进入第6轨道的球体，可类比现在的火星。这一轨道球体外部变化很大，裹住球体实体的气旋在卫星状射电消耗中密度减小，不能再生卫星，而且逐渐脱离主球体向外弥散，形成大气胚型。卫星大部份解体，剩下的已是固化体。固化体卫星的产生属于几率，但偶然性中又有必然性，这种必然性是由较大的卫星给定的。
       固化体卫星不再射电，被弥散气体推向大气层胚型外，由闭合磁场锁定，成为不能自转的死球。由磁场边界的电磁环驱动公转，属于假象。不能自转就很难公转，不能自转是由于自身磁场减弱而成为悬浮体。
       气体弥散后显现的球体实体，已归属类地型。表层有裸露的地壳，大部份被干冰和水冰覆盖着。由于厚重的气旋压力消失，地壳膨胀加大了球体整体扩展，膨胀产生于内能的持续释放。尚处于封闭中的地壳还具有柔性，可缓冲内能均衡扩张。膨胀仍伴随频繁的火山爆发和地壳运动，形成中生代地貌在这一时段。火山熔体夹带着海洋层的液态水和古生物冲出来，温度融化了一些冰层，冲出沟壑，一些逃过劫难的小型古生物，被冲到低洼处，侥幸存活下来，成为最早的登陆者，它们亦在恶劣环境中开始艰难的转型。
       气候带未形成前，水很快蒸发，球体表面很干燥。一些鱼类、甲壳类爬行动物演变，以降低新陈代谢来继续生存。少量的水也满足了微生物和藻类的缓慢繁殖，现在的火星表层有低等生物是肯定的，火星探测终会提供证据，但几率极小。人类想在太空取证太艰难，更多的证永远也取不到。处在没有宇宙天体正确参照系的地球人类，凭什么上火星？有甚者还奢望上土卫六。
       这一轨道已进入太阳光热力程范围，随着位移热熔量加大到某一临界，海洋层会冲破干冰和水冰层喷涌而现；由内能作用力的内应力，将地质层断裂缝扩展，形成脱离主骨架的板块，随海水漂移最后定位成陆地。此间地质层演变剧烈，形成新生代的年轻山系，实际距现在仅上万年而已。
       科学家喜欢把天体和地球的时空设置得不可思议的长和大，就是制造一个不能实证局面，以维持永恒真理的地位。当代的实证科学科已成了认知科学和理论科学的阻碍时，这倒是规避的好办法，而且满足得了“成就”感。
       目前像南极破冰冠封住的陆地，必然存在远古的地貌和生态，冰冠下的地壳释放的热能，肯定延续着原始海洋层的古生物群。南极考察最是有价值的项目，就是钻探到水质样，但取到水质样，不放在正确的参照系架，仍会得出不正确的认证。
       球体膨胀能增大多少，属于几率。现在的火星正处在膨胀阶段，但距解冻期还有相当长的时期。解冻主要依靠热辐射，火星目前尚处在背景温度较低的状态。
       海水蒸发逐渐消退，留在陆地上的古生物，开始真正意义上的群体性登陆，就登陆而言，自达尔文提出这一说法后，尚未给出任何环境条件。在科学家的想象中，鱼儿在水中住久了，想换个环境一蹦上岸。然后长出四肢，再生成翅膀，地上爬的、走的，天上飞的都应有尽有了。
       这种“科学圣经”观念，至今左右着人类认知，科学家亦充当了上帝。
       登陆是依靠低洼积水即湖泊、沼泽过渡的，这些湖泊、沼泽开始都是“咸水湖”，它们是登陆和转型的最初保障。
       海水蒸发形成湿润云图，沿大陆架移动，在高原处被挡而转换成雨、雪，给出最早的冰川；冰川再导出河流，这一循环过程逐渐改变了水质产生“谈水湖”，一些内陆湖泊改变不大，就在于水导不出去。
       这一改变既促进了古生物物种转型，又造成转不了型的种群灭绝；另一重大变化是藻类植物在大面积直接日照中，光合作用推动藻类向蕨类植物转型，主要因素是干冰解体释放了大量CO₂，覆盖全球的蕨类植物形成巨大氧气加工机构，通过光合作用把CO₂转换成大量的O₂，在宇宙射线放电中合成O₃，聚集在电离层内成臭氧层。有了电离层和臭氧层的两道屏蔽，大气和生物才有了转型环境。
       球体自转对磁力线的切割，是大气回流、海洋潮汐、浪涛和低空雷电的基本引发作用，大气和海洋本身亦具有能带效应。能带效应在第1轨道就形成，是球体吸纳物质和产生卫星的动力机制。
       这一阶段后期是准地球时期，古生物在陆地和海洋中都在向新生代生物转型。陆地较为典型些，就环境状况的复杂性远远超过海洋。较为突出的是蕨类植物向乔木类过渡，带动鸟类应运而生。而板块陆地分布大于自身的水域，促使爬行类为占据更大生存空间完成转型。突变进化的属性(mergent propcries)具有的跳跃式跨越可以解释爬行类向鸟类进化。其内部生物协调（coherchcc）性的离子性十分突出。
       转型是自然选择和自然淘汰法则决定的，在某种意义上亦标志生命进化。有相当多的物种有兼具水、陆、空临界生存能力，转型行为亦随环境趋于多样化。转型与灭绝相辅相成，内外在参数很多，转型成功者多属于在3、4、5轨道中的地下海洋层中，奠定兼具碳基的品种。使自身以氨基培养基结构的生物形式，转化为碳基培养基，逐步形成碳水化合型。碳水化合是新生代生物重要标志。表3是按多元一体设计的生物演变示意。

             

       生物演变从第2轨道开始，经历两次因果和随机转型，自然灭绝几率无法统计，但有些参数起到的作用是明显的。其中以恐龙灭绝最典型，这里指的恐龙是基本脱离海洋或湖泊的大爬虫类。它们灭绝的主要因素有：其一、是DNA受放射性射线作用过量，虽然突变成庞然大物，但秩利错位留下的生命隐患，自身修复不了；其二、是在转型过程中，不能完成氨培养基向碳培养基转换，改变不了厌氧习性，原因正是体型太大，呼吸系统无法彻底改变；其三、是不完全适应环境中的水质变化。据悉恐龙的最后栖息处，多是有过咸水（原生态海水）的区域。
       恐龙的灭绝标志着古生物转型界定，它们的灭绝决不是偶然的，而代表了必然的结果。目前对此判定的不合理，是科学家、学者和教授们把莫须有的小行星撞击地球，作为灭绝依据，把它们有过的生存状态，作了近似文学的虚构，以其超级口才渲染至今。尽管那些随意编排的各种变化缺乏天体和地球本身的规律和参数，但情节是常识性的，容易被人接受，而且写入教科书后，就更神圣起来。
       如果小行星撞击给恐龙带来灭顶之灾，为什么未灾及同期的其它生物？当然仅凭这个质疑，动摇不了已经被确立的“科学议案”。这一议案与宇宙学议案一样，几乎成了“铁案”，在于做伪证的人太多。
       较早脱颖的古猿也遭受过一次危机，古猿是脱离海洋在陆地上独立完成转型的种群。由于陆地环境较恶劣，繁衍存活率较低；外部原因是抵挡不了弱肉强食，内在原因是本体生物场临界效应偏于+0场，基因雄本选择大于雌本，导致遗传失衡，影响种群数量。由于尚拥有一点灵气，曾集体重返过海洋。生物学的古猿消失之迷至今仍是公案，案由是在很久时期未发现古猿化石。
       重返海洋的古猿，与脱颖的海猿在半陆半水的生存环境中进行交配，改变了基因内在取向，获得一次自然调整。既完善了生理心理中性平衡，又完美了皮毛退化和四肢均衡，使外在形态有了质的变化，更接近现在的人类而成为类人猿，然后又集体返回板块陆地时，环境已具备一定生存条件，逐渐向土著人种进化转型。
       表3中标出的新生代第五世类人猿+智人，是地球人种的又一次同化转型。智人是完全进化型人类品牌，相当于宇宙生命最高成就。古猿与海猿结合实现的多属于生理性进化；类人猿与智人结合，偏重于心理性进化，标志了人类自我完善的根本完善。少数未经历两次同化转型的人种标本，前者就是还未绝迹的“深山野人”，后者就是类同非洲的“纯土著人”。
       所有的新生代生物都属于转型体，但人种转型较特殊，就在于保留了心理动力机制的引发机制。换句话说，保留了逆反定律作用。
       进入第7轨道的球体，等同现在的地球。地球早期的事件与处于第8轨道的金星后期，很难界定环境。能严格界定就是人与动物的区别，这个区别主要是心理状况。对此，我们在后面结合心脑关系阐述。
       这一阶段，生物圈面对的仍是创生和转型，同步面对的是球体本身的变化，最大的变化就是走向热寂。因为行星运行是不可逆系统，主要参数是太阳热辐射随着轨道位移增强。温度在太阳系内同样不可逆，是较典型的热力学模型，这个模型可依据热力学第二定律建成。

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〈注2〉主要依据源于美国“水手”10号；“先驱者”1号、2号；“海盗”1号；“旅行者”2号等太空探测器对各行星的逼近探测资料和拍摄图片以及相关统计。